Centro di Neurogenetica, l'appello dei familiari: «La ricerca è la nostra unica speranza»

LAMEZIA TERME Nella giornata di ieri, nella sede dell’Associazione per la Ricerca Neurogenetica onlus, si sono incontrati i referenti del comitato spontaneo dei familiari dei pazienti che frequentano il Centro di Neurogenetica, comitato formatosi durante la riunione del 10 febbraio in cui Antonio Laganà, presidente ARN, e la professoressa Bruni hanno spiegato la situazione di difficoltà agli utenti del Centro. I familiari hanno deciso così di scendere in campo per difendere le cure e la ricerca, unica fonte di speranza. Ci sono mogli, mariti e figli di persone che convivono con una demenza, quindi i veri esperti della situazione. «Nessuno più di noi– si legge in una nota – può dire cosa significhi avere in Calabria un centro di riferimento per le famiglie, quali difficoltà si incontrano nella quotidianità della vita, e come la disinformazione legata a questo tema sia ancora troppo elevata. Per questo, chiediamo di essere ascoltati. Sono stati calendarizzati degli eventi di protesta e di informazione ma anche – conclude la nota – di raccolta fondi in favore di ARN per le prossime settimane».